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摘要:
用一种高效快速的免克隆方法一长侧翼同源PCR(LFH—PCR),构建基因敲除组件,然后通过化学转化方法把敲除组件转入黄酒酵母细胞中,利用同源重组机制精确敲除精氨酸酶基因(CARl),构建了黄酒酵母工程菌株。结果表明,敲除CARl基因的工程菌与出发菌株相比,酒液中尿素的含量降低了72%,氨基甲酸乙酯含量降低了38%,并且该菌株的遗传稳定性好,发酵性能与出发菌株基本一致。
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文献信息
篇名 基于PCR方法敲除黄酒酵母精氨酸酶基因的工程菌构建
来源期刊 食品工业科技 学科 生物学
关键词 氨基甲酸乙酯 黄酒 酵母 精氨酸酶基因 长侧翼同源PCR
年,卷(期) 2012,(17) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 159-162
页数 分类号 Q789
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆健 5 92 4.0 5.0
2 赵然然 1 5 1.0 1.0
3 谢广发 2 12 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
氨基甲酸乙酯
黄酒
酵母
精氨酸酶基因
长侧翼同源PCR
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
出版文献量(篇)
29192
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118
总被引数(次)
200094
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