CRP基因原核表达载体的构建和表达及其免疫原性检测

• 作者: 乐超银 何正权 余云芳 姚伟 张昌菊 梁宏伟 鲁林
• 来源期刊: 江西农业大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: C反应蛋白 原核表达 IPTG 免疫原性
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 园艺与生物技术
• 页码范围: 226-229
• 页数: 4页
• 分类号: Q786
• 字数: 3044字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2286.2006.02.016

摘要

采用大肠杆菌表达体系来获得C-反应蛋白(CRP)融合蛋白.以pDNR-CRP质粒为模板,用PCR方法扩增获得全长的CRP基因,将其克隆入表达载体pET28a(+)中,再转化到宿主菌BL21(DE3)中,加入IPTG诱导表达,表达产物做SDS-PAGE电泳分析,最后做免疫原性检测.成功地构建了CRP基因原核表达载体pET28a(+)-CRP,经IPTG诱导SDS-PAGE电泳分析表明C-反应蛋白能在大肠杆菌中获得表达,但免疫原性检测初步结果为阴性.结果证明CRP能以融合蛋白的形式在宿主菌BL21(DE3)中得到大量表达,表达产物缺乏免疫原性,其机理还有待进一步试验探讨.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	乐超银	三峡大学生物技术研究中心	75	713	15.0	21.0
2	何正权	三峡大学生物技术研究中心	21	274	9.0	16.0
3	张昌菊	三峡大学医学院	58	201	7.0	12.0
4	姚伟	三峡大学生物技术研究中心	12	118	7.0	10.0
8	余云芳	三峡大学生物技术研究中心	4	5	1.0	2.0
12	鲁林	三峡大学生物技术研究中心	4	20	3.0	4.0