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摘要:
目的 构建人卵细胞ZP3蛋白的原核重组载体并进行表达和鉴定.方法 提取人卵巢中总RNA,逆转录合成Cdna,自行设计引物,PCR扩增ZP3蛋白编码序列,PCR产物经BamHI/Nhe Ⅰ双酶切后,克隆至表达载体pET-His中,在E.coli BL21-DE3中诱导ZP3融合蛋白的表达.结果 在异丙基-β-硫代半乳糖苷(IPTG)的诱导下,重组菌高效表达出一个相对分子质量约为50 000的产物.结论 人卵细胞ZP3蛋白的全长编码序列已被克隆至ZP3蛋白融合表达载体pET-His,并在E.coli BL21-DE3中获得高表达.
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文献信息
篇名 人卵细胞ZP3蛋白在大肠杆菌中的表达与鉴定
来源期刊 东南国防医药 学科 医学
关键词 人卵细胞ZP3蛋白 克隆 基因表达
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 243-244,255
页数 3页 分类号 R321.1
字数 2048字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-271X.2006.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 涂向东 南京军区福州总医院全军医学检验中心 46 140 6.0 10.0
2 兰风华 南京军区福州总医院全军医学检验中心 88 314 9.0 12.0
3 郑德柱 南京军区福州总医院全军医学检验中心 28 124 6.0 10.0
4 谢飞 南京军区福州总医院全军医学检验中心 25 134 8.0 11.0
5 李津 第二军医大学福州总医院临床医学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
人卵细胞ZP3蛋白
克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东南国防医药
双月刊
1672-271X
32-1713/R
大16开
南京市明故宫路6号
1986
chi
出版文献量(篇)
5428
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6
总被引数(次)
16821
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