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摘要:
目的:克隆Wistar大鼠睾丸水通道蛋白(AQP8)cDNA,构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)与大鼠AQP8的融合蛋白真核细胞表达载体.方法:用RT-PCR钓取AQP8 cDNA编码区全长序列,测序鉴定,将AQP8 cDNA亚克隆于pEGFP-C1基因的下游.结果:①AQP8 cDNA测序结果与登录在GenBank上的大鼠AQP8基因序列(GenBank登录号:NM_019158)高度同源,但PCR产物的序列分析结果中发现4个碱基序列与已发表的AQP8序列不同:NM_019158的第135~137位碱基分别是C、A和G,而测序结果缺乏这3个碱基,NM_019158的第311位为A,而测序结果为G;②酶切鉴定在表达载体pEGFP-C1中AQP8 cDNA融合于EGFP基因的下游.结论:pEGFP-C1-AQP8融合蛋白的表达载体构建成功.
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文献信息
篇名 大鼠睾丸AQP8和绿色荧光蛋白融合蛋白表达载体构建
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 水通道 融合蛋白 绿色荧光蛋白 睾丸 大鼠
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 218-220
页数 3页 分类号 Q78|R-332
字数 1674字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2006.02.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁爽 吉林大学基础医学院生殖病理生理研究室 41 199 9.0 12.0
2 于振香 吉林大学第一医院呼吸内科 52 279 9.0 14.0
3 赵雪俭 吉林大学基础医学院生殖病理生理研究室 130 887 16.0 22.0
4 杨柯 吉林大学基础医学院生殖病理生理研究室 13 97 6.0 9.0
5 赵丹 吉林大学基础医学院生殖病理生理研究室 92 525 13.0 20.0
6 杨宝学 美国加利福尼亚大学医学院 4 15 2.0 3.0
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睾丸
大鼠
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吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
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