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摘要:
目的:了解广西β地中海贫血(以下简称β地贫)基因型别特点,以通过产前诊断等措施有效杜绝重型地贫患儿出生.方法:应用聚合酶链反应(PCR)体外扩增联合DNA芯片反向点杂交技术检测对妊娠前和妊娠期经优生遗传科地贫初筛拟为轻型β地贫的夫妇双方883例血样标本进行基因分析.对夫妇双方同患β地贫的女方怀孕时取羊水或脐血对胎儿进行地贫基因分析(产前诊断).结果:①883例轻型β地贫中检出7种突变类型,其中CD41-42(-CTTT)占46.66%,CD17(A-T)占24.24%,这两种基因型别占该7种类型的70.9%.②883例β地贫中检出复合α地贫23例,占2.60%.③883例中检出夫妇双方同患β地贫46对(92例),对46例孕妇的羊水或脐血进行产前诊断,共检出17例重型地贫的胎儿,基因型别以CD41-42纯合子多见,其次是CD41-42/CD17双重杂合子和CD41-42/IVS-2-654双重杂合子.结论:CD41-42(-CTTT)是广西最常见的β地贫基因突变类型,产前诊断可有效杜绝17例重型地贫患儿出生.
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文献信息
篇名 广西883例轻型β地中海贫血基因型别分析及预测性产前诊断
来源期刊 华夏医学 学科 医学
关键词 地中海贫血 聚合酶链反应 基因 突变 产前诊断
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 92-94
页数 3页 分类号 R714.5
字数 1660字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-2409.2006.01.050
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨侃 桂林市妇幼保健院儿内科 7 23 3.0 4.0
2 杜娟 广西区妇幼保健院优生遗传科 4 11 2.0 3.0
3 陈智 桂林市妇幼保健院儿内科 9 24 3.0 4.0
4 覃靖 广西区妇幼保健院优生遗传科 1 6 1.0 1.0
5 蒙达华 广西区妇幼保健院优生遗传科 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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聚合酶链反应
基因
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产前诊断
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华夏医学
双月刊
1008-2409
45-1236/R
大16开
广西桂林市环城北二路109号
48-103
1988
chi
出版文献量(篇)
11862
总下载数(次)
10
总被引数(次)
22739
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