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摘要:
目的调查广州市海珠区人群地中海贫血的发生率及及突变基因构成比. 方法以来院的产检人群为研究对象,表型分析采用日本System KX-21自动血细胞分析仪测定平均红细胞体积(MCV),美国Helena公司的SPIFE COMBO血红蛋白电泳仪进行血红蛋白分析;基因型确诊运用PCR法或PCR结合反向点杂交(RDB)技术进行地中海贫血常见突变分析.结果在3662例产检人群中,检出α地贫表型阳性897例(24.49%),β地贫表型阳性184例(5.02%).149例基因诊断阳性病例中,α地贫为107例,β地贫为42例(包括3例是β地贫复合α地贫).3种常见α地贫缺失型基因的构成比是:--SEA占75.45%;-α3.7占22.73%,-α4.2占1.82%;7种常见β基因突变类型的构成比是:CD41-42占39.53%,IVS2nt654占25.58%, TATAbox-28占13.95%, CD17占6.98%, CD26、CD71/72、TATAbox-29各占4.65%.结论本研究获得了广州市海珠区人群的地贫发生率和基因突变谱的分布特点,为我区开展地贫人群遗传咨询、产前诊断和预防计划提供了有价值的资料.
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文献信息
篇名 地中海贫血产前筛查及基因诊断研究
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 地中海贫血 筛查 基因诊断
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 专论
研究方向 页码范围 7-8,23
页数 3页 分类号 R556.71
字数 2448字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9534.2006.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李斌 中山大学第一附属医院皮肤科 43 218 8.0 12.0
2 容永忠 广州市海珠区妇幼保健院检验科 7 86 5.0 7.0
3 赖兆新 广州市海珠区妇幼保健院检验科 6 46 3.0 6.0
4 钟锦芬 广州市海珠区妇幼保健院检验科 2 33 2.0 2.0
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地中海贫血
筛查
基因诊断
研究起点
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期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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14432
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