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摘要:
目的:通过非选择性内皮素受体拮抗剂CPU20213对结扎小鼠和大鼠盲肠并穿孔致感染性休克血管活性的改善,探讨其通过干预内皮素-活性氧(ET-ROS)轴心治疗感染性休克可能的作用机制.方法:结扎小鼠盲肠并穿孔,8 h后按30 mg·kg-1皮下注射(sc)CPU0213,bid×3 d.观察术后该时间段的存活率,计算腹腔渗出液重量,生命器官脏器系数,心肌、肾匀浆和血清丙二醛(MDA),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量及胸主动脉血管活性;同样方法结扎大鼠盲肠,检测血浆ET-1浓度和肠系膜血管ETA和ETB受体mRNA表达.结果:模型组小鼠存活率明显降低,生命器官脏器系数明显增加,腹腔渗出液显著增多,GSH-PX活性下降,MDA含量增加,血管收缩和舒张功能及NO生物利用度明显降低;大鼠血浆ET-1浓度显著升高,肠系膜血管ETA和ETB受体mRNA表达上调;CPU20213治疗后,均有不同程度改善.结论:CPU0213通过阻断ET-ROS轴心,改善血管活性,减少腹腔渗出液,提高存活率.
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文献信息
篇名 非选择性内皮素受体拮抗剂CPU0213改善感染性休克小鼠/大鼠的血管活性
来源期刊 中国新药杂志 学科 医学
关键词 CPU0213 感染性休克 血管活性 内皮素受体拮抗剂
年,卷(期) 2006,(11) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 862-868
页数 7页 分类号 R965.1|R631.4
字数 6327字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1003-3734.2006.11.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戴德哉 中国药科大学药理学研究室 122 982 15.0 26.0
2 吉民 东南大学药物化学系 68 348 11.0 16.0
3 贺海波 中国药科大学药理学研究室 3 1 1.0 1.0
4 袁盛华 中国药科大学药理学研究室 3 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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CPU0213
感染性休克
血管活性
内皮素受体拮抗剂
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国新药杂志
半月刊
1003-3734
11-2850/R
大16开
北京市海淀区大钟寺东路太阳园11号楼2603室
82-488
1992
chi
出版文献量(篇)
11840
总下载数(次)
42
总被引数(次)
85958
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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