基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:构建pCool-GST-ICAD/CAD的表达载体,并在大肠杆菌BL21(DF3)中表达具有生物学活性的CAD核酸酶.方法:用PCR扩增CAD核酸酶基因,将扩增产物克隆入pCool-GST-ICAD载体中构建出pCool-GST-ICAD/CAD表达质粒.经酶切和电泳鉴定正确后,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,表达产物经亲和层析、离子交换层析及凝胶过滤等方法分离纯化,最后用SDS-PAGE和DNA降解实验进行鉴定.结果:构建了pCool-GST-ICAD/CAD原核表达质粒,重组载体转化后表达出毫克级水平的GST-ICAD/CAD蛋白复合体,经分离纯化后得到纯度很好的CAD/ICAD蛋白复合体,在SDS-PAGE电泳上呈现清晰的两条蛋白带,经DNA降解实验证明纯化所得的CAD蛋白具有非特异性降解DNA的核酸酶活性.结论:成功构建具有生物学活性的CAD核酸酶,有助于进一步研究细胞凋亡的作用机制.
推荐文章
MBP融合肝素酶Ⅲ大肠杆菌高效表达体系构建
麦芽糖结合蛋白
肝素酶Ⅲ
融合蛋白
序列优化
大肠杆菌
腈水合酶在大肠杆菌中的表达纯化
诺卡氏菌
腈水合酶
重组质粒
诱导表达
流加培养重组大肠杆菌表达核糖核酸酶Ba
barnase
kil-Km分泌盒
大肠杆菌JM109(DE3)
流加培养
CTLA-4在大肠杆菌中的克隆和表达
CTLA-4基因克隆原核表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 构建pCool-GST-ICAD/CAD并在大肠杆菌中表达CAD核酸酶及活性研究
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 细胞凋亡 大肠杆菌 表达
年,卷(期) 2006,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1497-1500
页数 4页 分类号 R363
字数 2738字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4718.2006.08.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 章喜明 广州医学院生物化学教研室 10 58 3.0 7.0
2 王燕菲 广州医学院生物化学教研室 20 69 5.0 7.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (8)
共引文献  (5)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1981(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1999(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2004(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2005(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
细胞凋亡
大肠杆菌
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
11461
总下载数(次)
3
总被引数(次)
84945
论文1v1指导