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摘要:
以H.pylori 26695 和J99作为模板,采用多聚酶链反应(PCR)扩增得到所需要的开放阅读框(open reading frame,ORF)片段.使用Genemachine点样仪进行点样,采用随机九聚体、Cy3-dCTP或Cy5-dCTP和SuperscriptⅡ标记H.pylori RNA标本,完成芯片杂交过程.数据判断标准是标化后Cy3/Cy5比值(ratio)≤0.5为基因表达上调,若ratio值≥2.0则为表达下调.采用芯片重复性、信噪比评估芯片质量,应用RT-PCR反应验证芯片结果.研制的H.pylori基因组DNA芯片共包括1636个ORF,其中H.pylori 26695为1549个,J99为87个.表达谱数据分析显示大多数阵列具有显著高于背景的杂交信号,信噪比(S/N)≥2的基因点数约占总基因数的87.76%.芯片内点间重复率约为94.05%.通过RT-PCR反应显示,在所选择的20个基因中,大部分基因的RT-PCR结果与芯片检测结果一致.
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文献信息
篇名 幽门螺杆菌基因组表达谱芯片的研制
来源期刊 微生物学通报 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 基因组 表达谱芯片
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 6-9
页数 4页 分类号 R117
字数 3214字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-2654.2007.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张庆华 16 148 6.0 12.0
2 刘文忠 11 86 7.0 9.0
3 萧树东 26 193 9.0 13.0
4 韩跃华 浙江大学医学院附属第二医院消化科 8 18 2.0 4.0
5 赵国屏 4 75 3.0 4.0
6 史耀舟 2 10 1.0 2.0
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基因组
表达谱芯片
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期刊影响力
微生物学通报
月刊
0253-2654
11-1996/Q
16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
2-817
1974
chi
出版文献量(篇)
6200
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68203
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