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摘要:
目的:为了研制口服幽门螺杆菌疫苗,构建表达幽门螺杆菌的保护性抗原成分UreB蛋白的基因工程菌株.方法:用PCR方法扩增UreB基因片段,将其克隆至pET28a质粒上,转化E.coli BL21(DE3),经IPlG诱导表达,得到rUreB蛋白.结果:经测序,UreB基因片段由1710bp组成,编码569个氨基酸残基.与GenBank报道的脲酶核苷酸序列同源性最高为97%,氨基酸同源性为99%.经SDS-PAGE检测表明,rUreB基因表达的蛋白质相对分子质量约为6.4 kDa,含量占细菌总蛋白的29.5%.经Ni2+柱亲和层析、GSH复性后,rUreB表现了脲酶活性,活性为32.5 U/mg.结论:表达产物确为幽门螺杆菌脲酶B亚基,这为研制幽门螺杆菌口服疫苗打下了基础.
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文献信息
篇名 幽门螺杆菌UreB基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 中国药科大学学报 学科 生物学
关键词 幽门螺杆菌 UreB基因 克隆表达
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 183-186
页数 4页 分类号 Q785|Q786
字数 2892字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2004.02.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴梧桐 中国药科大学生命科学与技术学院 256 2771 24.0 37.0
2 阮期平 中国药科大学生命科学与技术学院 9 118 6.0 9.0
3 徐旭东 中国药科大学生命科学与技术学院 12 85 5.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
幽门螺杆菌
UreB基因
克隆表达
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研究来源
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中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
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南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
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