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摘要:
目的 构建flaA基因的DNA疫苗,观察其对嗜肺军团菌感染的免疫保护作用.方法 用限制性核酸内切酶从重组质粒pET32a-flaA上切下flaA基因,亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+),重组子经限制性酶切分析、PCR鉴定正确后,命名为pcDNA3.1-flaA.将18只BALB/c雌性小鼠随机分为3组,pcDNA3.1-flaA实验组肌肉接种pcDNA3.1-flaA质粒100 μg,2w后加强免疫一次,2个对照组分别肌肉注射等体积的生理盐水和100 μg空质粒,加强免疫后3w小鼠鼻腔滴注嗜肺军团菌Lp1菌液进行攻击感染,感染4 w后,检查小鼠肺组织带菌量,观察肺组织病理形态学改变.结果 成功构建了真核表达重组质粒pcDNA3.1-flaA,攻击感染实验表明,pcDNA3.1-flaA免疫组肺组织带菌量显著少于生理盐水对照组和空质粒对照组(P<0.05),且肺组织病理变化症状较pcDNA3.1对照组和生理盐水对照组的肺轻微.结论 由flaA基因构建的嗜肺军团菌DNA疫苗能诱导小鼠产生保护性免疫.
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表达
嗜肺军团菌mip/ctxB融合基因动物免疫试验的免疫保护性研究
嗜肺军团菌
mip/ctxB融合基因
免疫保护性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 嗜肺军团菌flaA基因DNA疫苗的构建及其免疫保护性研究
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 嗜肺军团菌 flaA基因 DNA疫苗 保护性免疫
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 362-365
页数 4页 分类号 R378
字数 4008字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张雷 大理学院基础医学院病原生物学综合实验室 38 84 6.0 7.0
3 张莉 大理学院基础医学院病原生物学综合实验室 31 66 6.0 6.0
6 陈建平 四川大学华西医学中心基础医学与法医学院 78 217 7.0 9.0
7 王涛 大理学院基础医学院病原生物学综合实验室 43 209 9.0 12.0
8 杨志伟 四川大学华西医学中心基础医学与法医学院 11 30 4.0 5.0
9 李金福 四川大学华西医学中心基础医学与法医学院 7 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
嗜肺军团菌
flaA基因
DNA疫苗
保护性免疫
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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