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摘要:
目的:克隆p21基因的启动子,插入荧光素酶报告基因载体中,并检测其活性.方法:采用PCR技术从人乳腺癌细胞系MCF-7基因组中扩增出p21启动子,插入荧光素酶报告基因载体pGL3-basic中,确定所扩增的DNA序列,在293T细胞中检测其活性.结果:测序结果表明扩增的p21启动子序列正确,活性实验表明构建的报告基因具有启动子活性,雌激素受体(ER)α能以剂量依赖的方式升高p21报告基因的转录.结论:克隆了p21启动子,为ERα共调节子的功能研究提供了重要基础.
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关键词云
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文献信息
篇名 含p21启动子的荧光素酶报告基因的构建和活性测定
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 p21启动子 荧光素酶报告基因 转录活性
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 395-397
页数 3页 分类号 Q78
字数 3058字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2007.03.010
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研究主题发展历程
节点文献
p21启动子
荧光素酶报告基因
转录活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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