人Ⅰ型精氨酸酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

• 作者: 李大力 杨成丽 柯前进 郑迎迎
• 来源期刊: 化学与生物工程
• 学科: 生物学
• 关键词: 人Ⅰ型精氨酸酶 克隆 大肠杆菌 表达
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 科学研究
• 页码范围: 53-54,67
• 页数: 3页
• 分类号: Q78
• 字数: 1813字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-5425.2007.01.020

摘要

PCR扩增人Ⅰ型精氨酸酶基因(hAⅠ),插入大肠杆菌表达载体pET30a中,构建重组表达质粒pET30a-hAⅠ,转化大肠杆菌宿主菌BL21(DE3),构建大肠杆菌基因工程菌BL21(DE3)(pET30a-hAⅠ),IPTG诱导后表达,菌体酶活为每克湿菌体34.6 U.SDS-PAGE分析表明,诱导后的BL21(DE3)(pET30a- hAⅠ)在约35 kD处有明显的蛋白表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李大力	南京理工大学化工学院生物工程系	39	370	11.0	18.0
2	杨成丽	南京理工大学化工学院生物工程系	15	99	6.0	9.0
3	郑迎迎	南京理工大学化工学院生物工程系	3	38	3.0	3.0
4	柯前进	南京理工大学化工学院生物工程系	2	20	2.0	2.0