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摘要:
根据已发表的玉米颗粒结合型淀粉合成酶(granule-bound starch synthase,GBSS)基因序列,设计2对引物,其中1对为定点突变的过度引物.从授粉后15 d的玉米(Zea mays)胚乳中提取总RNA,以反转录合成的cDNA第1链为模板,用定点突变、RT-PCR和融合PCR的方法克隆了GBSS基因的全长cDNA(1 818 bp)片段.序列测定表明,该片段与文献报道的序列具有99.72%的同源性.并构建了以胚乳特异性表达特性的gt1为启动子,以nos-ter为终止子的植物表达载体pBI-gt1-GBSS,其含有npt Ⅱ选择标记基因.
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内容分析
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文献信息
篇名 玉米颗粒结合型淀粉合成酶(GBSS)基因cDNA的克隆及植物表达载体的构建
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 颗粒结合型淀粉合成酶 基因克隆 定点突变 融合PCR 植物表达载体
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 673-676
页数 4页 分类号 S188
字数 3218字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2007.04.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 乔光明 西南科技大学生命科学与工程学院 6 50 5.0 6.0
2 李忠诚 西南科技大学生命科学与工程学院 4 21 3.0 4.0
3 张明浩 东南大学生物科学与医学工程学院 7 38 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
颗粒结合型淀粉合成酶
基因克隆
定点突变
融合PCR
植物表达载体
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
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农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
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论文1v1指导