目的 构建含有白细胞介素18(Interleukin 18,IL-18)及毒素融合基因的真核表达质粒,并研究其在NIH3T3细胞中的表达情况.方法 通过分子克隆技术,将IL-18-PE38(Pseudomonas exotoxin A)融合基因插入真核表达载体Psec Tag 2B中,构建真核表达质粒Psec Tag 2B-IL-18-PE38,重组质粒经限制性内切酶及PCR测定证实构建成功后,用脂质体介导法将其转染小鼠NIH3T3细胞中,然后用免疫荧光技术鉴定其表达.结果 经酶切及PCR鉴定证实IL-18-PE38融合基因已被正确地插入真核表达载体Psec Tag 2B中.荧光免疫细胞化学法荧光显微镜照片证实此重组基因可在其中表达.结论 成功构建了重组的真核表达载体Psec Tag 2B-IL-18-PE38并在体外细胞株获得表达,为下一步动物实验打下基础.