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摘要:
遗传代谢病是因维持机体正常代谢所必需的某种酶、运载蛋白、膜或受体等的编码基因发生突变而产生相应的病理和临床症状的一类疾病.其临床表现复杂多样,体内任何器官系统均可受累,常导致早期夭折或终身残疾.因早期症状多无特异性、累及的部位和病情轻重差异大而极易造成误诊.常规生化检测为诊断提供重要线索,影像学和组织学对可疑病例初步分类,生化、细胞和分子遗传学检查可确诊.目前大多缺乏根治方法,产前诊断及新生儿筛查对促进优生优育具有重要意义.
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文献信息
篇名 遗传代谢病
来源期刊 实用儿科临床杂志 学科 医学
关键词 遗传代谢病,先天性 临床表现 诊断 治疗
年,卷(期) 2007,(8) 所属期刊栏目 专家论坛
研究方向 页码范围 567-568
页数 2页 分类号 R725.8
字数 3300字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-515X.2007.08.004
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 经承学 广西医科大学第一附属医院儿科 71 375 10.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
遗传代谢病,先天性
临床表现
诊断
治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实用儿科临床杂志
半月刊
2095-428X
10-1070/R
大16开
河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部
36-102
1986
chi
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