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摘要:
目的:原核表达和分离纯化小鼠精胺氧化酶(SMO).方法:采用RT-PCR法从小鼠胚胎干细胞(ES细胞)RNA中克隆小鼠SMO cDNA,构建SMO原核表达质粒并转染大肠杆菌BL21(DE3)菌株,经IPTG诱导,将表达的小鼠SMO重组蛋白在变性条件下经Ni-NTA树脂亲和层析纯化和透析复性.结果:在大肠杆菌中高表达出小鼠SMO重组蛋白;纯化并透析复性后的重组SMO具备快速氧化特异性底物精胺的酶活性.结论:建立了原核表达和纯化有活性小鼠SMO的实验方法.
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文献信息
篇名 小鼠精胺氧化酶的原核表达与鉴定
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 精胺氧化酶 多胺氧化酶 原核表达 蛋白纯化
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 44-46
页数 3页 分类号 Q786
字数 2072字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2007.01.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩钰 三峡大学分子生物学研究所 71 175 7.0 9.0
2 王艳林 三峡大学医学院 137 424 11.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
精胺氧化酶
多胺氧化酶
原核表达
蛋白纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
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