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摘要:
应用RT-PCR技术,直接从麻鸭(Tadorna ferruginea)脾淋巴细胞总RNA中扩增出麻鸭IL-18成熟蛋白(mDuIL-18)基因,克隆到pGEM-T Easy载体.测序结果表明获得了mDuIL-18基因,其大小为513 bp,并将该基因亚克隆到原核表达载体pQE30.SDS-PAGE可检测到分子质量为19.76 kD的重组蛋白,Western blot证实该重组蛋白可与兔抗鸡IL-18血清发生特异性反应.表达产物以包涵体形式存在,经变性和复性处理后明显促进鸭T细胞转化.用mDuIL-18(150或200 ng/鸭)和禽流感病毒(AIV)疫苗免疫鸭2周后,血凝抑制(HI)抗体平均滴度达到7.5~7.7 log2,而只用AIV疫苗免疫和用mDuIL-18(100 ng/鸭)和AIV疫苗免疫的HI抗体平均滴度仅达到6.3~6.6 log2,表明mDuIL-18提高AIV灭活油乳苗诱导的免疫应答.
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鸡IL-18基因重组真核表达载体的构建及其表达产物的生物学活性
IL-18基因
真核表达
淋巴细胞转化试验
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 麻鸭IL-18成熟蛋白基因的克隆、表达及其表达产物的生物学活性检测
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 鸭IL-18 成熟蛋白基因 克隆 表达 生物学活性
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 584-588
页数 5页 分类号 S188
字数 4318字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2007.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈红英 河南农业大学牧医工程学院 168 646 12.0 16.0
5 崔保安 河南农业大学牧医工程学院 274 2313 25.0 33.0
9 李新生 河南农业大学牧医工程学院 106 527 14.0 18.0
10 夏平安 河南农业大学牧医工程学院 65 271 9.0 14.0
11 杨明凡 河南农业大学牧医工程学院 74 425 11.0 17.0
15 郑兰兰 河南农业大学牧医工程学院 17 27 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸭IL-18
成熟蛋白基因
克隆
表达
生物学活性
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
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8
总被引数(次)
40364
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