SAGP基因克隆及反义表达载体的构建

• 作者: 丁海麦 万巧风 姚新灵 李珺 狄建军 郭蔼光 陈彬
• 来源期刊: 西北农林科技大学学报(自然科学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: 腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(ADP-Glc Ppase) 基因克隆 启动子 反义结构 表达载体
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 193-197
• 页数: 5页
• 分类号: Q785
• 字数: 2973字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1671-9387.2007.02.039

摘要

为了研究不同启动子驱动的反义SAGP抑制内源ADP-Glc PPase小亚基编码基因表达的效果,创造适于外源基因表达的突变体,利用RT-PCR方法,由马铃薯块茎cDNA克隆获得ADP-Glc PPase小亚基编码基因(SAGP)的1 821 bp cDNA.核酸数据库检索和序列比对分析表明,已克隆的SAGP基因cDNA推测编码607个氨基酸组成的多肽,其中第312和411的天冬酰氨均突变为丝氨酸.以pCambia为基础,分别构建了CaMV35S和GBSSI块茎启动子驱动的小亚基cDNA反义结构植物表达载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭蔼光	西北农林科技大学生命科学学院	110	1264	19.0	27.0
2	姚新灵	西北农林科技大学生命科学学院	2	3	1.0	1.0