HIV-1 gag基因p17+24重组抗原表达、纯化及抗原性分析

• 作者: 刘键 崔素文 张小艳 张银辉 曾青卿 杨来智 陆学东
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: HIV-1 gag基因 重组抗原
• 年，卷（期）: 2007,（7）
• 所属期刊栏目: HIV
• 页码范围: 612-614
• 页数: 3页
• 分类号: R3
• 字数: 2404字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0254-5101.2007.07.009

摘要

目的 获得HIV-1型gag基因p17+24重组抗原,分析其免疫原性和探讨开发诊断试剂的可能性.方法 采用PCR技术扩增HIV-1 gag基因p17+p24核酸片段,并克隆入pTrcHis2A表达质粒,在大肠杆菌BL21(DK3)株中表达.用Ni-NTA金属螯合层析法纯化目的蛋白,并用免疫印迹法分析纯化蛋白的抗原特异性.结果 重组质粒在BL21(DE3)菌株中经IPTG诱导表达一个相对分子质量(Mr)约为51×103的融合重组蛋白,重组蛋白经HIV-1 p17、p24抗原单克隆抗体鉴定,具有抗原特异性.25份HIV阳性血清、180份HIV阴性血清标本初步经临床验证,具有较高的检出敏感性和特异性.结论 成功构建HIV-1型gag基因p17+24抗原表达载体,表达纯化的p17+24重组抗原具有较好的抗原性,可用于诊断试剂的开发.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张小艳	陕西省人民医院病毒研究室	24	290	8.0	16.0