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摘要:
根据GenBank已登录的猪囊尾蚴膜联蛋白B2基因序列,设计合成1对特异性引物,应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术从猪囊尾蚴中扩增出膜联蛋白B2基因,将其克隆至pcDNA3.1表达载体上,经酶切鉴定和基因测序表明,目的基因AnnexinB2已正确地整合至表达质粒中,成功构建了膜联蛋白B2基因的真核表达载体.
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文献信息
篇名 膜联蛋白B2基因的克隆及其真核表达载体的构建
来源期刊 动物医学进展 学科 生物学
关键词 膜联蛋白B2基因 真核表达载体 克隆
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 31-33
页数 3页 分类号 Q786
字数 1765字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2007.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王平 中国农业大学动物医学院 32 526 11.0 22.0
2 陈明勇 中国农业大学动物医学院 29 166 7.0 11.0
3 王凯慧 第二军医大学医学遗传学教研室 13 40 3.0 6.0
4 王义会 中国农业大学动物医学院 1 3 1.0 1.0
5 闫强 中国农业大学动物医学院 4 14 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
膜联蛋白B2基因
真核表达载体
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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