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摘要:
目的:构建人膜联蛋白V基因真核表达载体,探讨人膜联蛋白V的生理功能.方法:PCR方法扩增含EcoRI及BamHI酶切位点的膜联蛋白V 基因序列,对真核表达载体pcDNA3.1(-)和膜联蛋白V 基因扩增产物进行双酶切,用连接酶将二者连接并转化到大肠杆菌BL21,重组质粒经测序鉴定,称为pcDNA3.1(-)AxV.结果:酶切琼脂糖电泳分析pcDNA3.1(-)AxV中含有膜联蛋白V基因,序列分析表明与文献报道的序列完全一致.结论:成功地构建了人膜联蛋白V基因的真核表达载体,为研究其生理作用奠定了基础.
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文献信息
篇名 膜联蛋白V真核表达载体的构建
来源期刊 广西医科大学学报 学科 生物学
关键词 膜联蛋白V 基因 真核表达载体
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 171-173
页数 3页 分类号 Q343.12
字数 2252字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-930X.2004.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 洪梅 华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病学研究所 52 235 8.0 12.0
2 宋善俊 华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病学研究所 95 677 14.0 21.0
3 仲任 华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病学研究所 6 36 4.0 6.0
4 黄瑞滨 华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病学研究所 9 43 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
膜联蛋白V
基因
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西医科大学学报
月刊
1005-930X
45-1211/R
大16开
广西南宁市双拥路22号
1971
chi
出版文献量(篇)
11428
总下载数(次)
7
总被引数(次)
39554
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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