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摘要:
通过设计特异性引物,以黑曲霉总RNA为模板,采用RT-PCR技术获得了预期大小的基因片断.将目的基因使用pMD18-T载体转化到大肠杆菌,质粒PCR鉴定表明已成功克隆了黑曲霉β-葡萄糖苷酶基因.测序结果表明,获得的目的基因片段大小为2583 bp.该序列与GenBank中的β-葡萄糖苷酶基因序列相比,核苷酸序列同源性达98.88%、氨基酸序列同源性达99.77%.同时,通过PCR技术扩增,获得了去除信号肽的反应产物,大小为2500 bp左右.该结果为目的基因在毕赤酵母中能够使用载体上的信号肽序列进行分泌表达奠定了基础.
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文献信息
篇名 黑曲霉β-葡萄糖苷酶基因的克隆及序列分析
来源期刊 化学与生物工程 学科 生物学
关键词 基因克隆 β-葡萄糖苷酶 黑曲霉 序列分析 RT-PCR
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目 科学研究
研究方向 页码范围 53-57
页数 5页 分类号 Q785
字数 4050字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5425.2007.11.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余世袁 南京林业大学化学工程学院 180 2363 25.0 36.0
2 赵林果 南京林业大学化学工程学院 58 695 14.0 24.0
3 李迅 南京林业大学化学工程学院 25 149 6.0 11.0
4 周潭澈 南京林业大学化学工程学院 2 36 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因克隆
β-葡萄糖苷酶
黑曲霉
序列分析
RT-PCR
研究起点
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化学与生物工程
月刊
1672-5425
42-1710/TQ
大16开
武汉市关山大道330号武汉工程大学研究设计院内
38-356
1984
chi
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