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黑曲霉β-葡萄糖苷酶基因的克隆及序列分析
黑曲霉β-葡萄糖苷酶基因的克隆及序列分析
作者:
余世袁
周潭澈
李迅
赵林果
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
基因克隆
β-葡萄糖苷酶
黑曲霉
序列分析
RT-PCR
摘要:
通过设计特异性引物,以黑曲霉总RNA为模板,采用RT-PCR技术获得了预期大小的基因片断.将目的基因使用pMD18-T载体转化到大肠杆菌,质粒PCR鉴定表明已成功克隆了黑曲霉β-葡萄糖苷酶基因.测序结果表明,获得的目的基因片段大小为2583 bp.该序列与GenBank中的β-葡萄糖苷酶基因序列相比,核苷酸序列同源性达98.88%、氨基酸序列同源性达99.77%.同时,通过PCR技术扩增,获得了去除信号肽的反应产物,大小为2500 bp左右.该结果为目的基因在毕赤酵母中能够使用载体上的信号肽序列进行分泌表达奠定了基础.
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文献信息
篇名
黑曲霉β-葡萄糖苷酶基因的克隆及序列分析
来源期刊
化学与生物工程
学科
生物学
关键词
基因克隆
β-葡萄糖苷酶
黑曲霉
序列分析
RT-PCR
年,卷(期)
2007,(11)
所属期刊栏目
科学研究
研究方向
页码范围
53-57
页数
5页
分类号
Q785
字数
4050字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-5425.2007.11.017
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
余世袁
南京林业大学化学工程学院
180
2363
25.0
36.0
2
赵林果
南京林业大学化学工程学院
58
695
14.0
24.0
3
李迅
南京林业大学化学工程学院
25
149
6.0
11.0
4
周潭澈
南京林业大学化学工程学院
2
36
2.0
2.0
传播情况
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引文网络
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2016(5)
引证文献(0)
二级引证文献(5)
2017(3)
引证文献(0)
二级引证文献(3)
2018(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2019(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
基因克隆
β-葡萄糖苷酶
黑曲霉
序列分析
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学与生物工程
主办单位:
武汉工程大学
湖北省化学化工学会
湖北省化学研究院
湖北省化学工业研究设计院
出版周期:
月刊
ISSN:
1672-5425
CN:
42-1710/TQ
开本:
大16开
出版地:
武汉市关山大道330号武汉工程大学研究设计院内
邮发代号:
38-356
创刊时间:
1984
语种:
chi
出版文献量(篇)
5031
总下载数(次)
11
总被引数(次)
29006
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