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摘要:
目的 构建人BTC基因的原核表达载体.方法 以人胰岛细胞瘤cDNA为模板,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增BTC基因成熟蛋白编码区的全部序列,克隆入原核细胞表达载体PET32a(+)中,经限制性内切酶双酶切及DNA序列分析鉴定目的基因.结果 PCR扩增的特异性片段长度为240 bp,以此构建的重组质粒PET32a(+)-BTC,经KpnⅠ和XhoⅠ双酶切后显示5.9 kb和250 bp左右的两条片段,测序结果与Genbank中的人BTC基因cDNA(Genbank序列号NM_001729)序列一致.证明人BTC基因已成功克隆到了原核细胞表达载体PET32a(+)中.结论 成功构建了PET32a(+)-BTC重组原核表达载体.
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原核表达载体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人β细胞素基因原核表达载体的构建
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 BTC 基因克隆 原核表达载体
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 163-165
页数 3页 分类号 R3
字数 2383字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2007.02.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈寒蓓 上海交通大学附属新华医院内分泌科 9 24 2.0 4.0
2 董艳 上海交通大学附属新华医院内分泌科 40 131 7.0 8.0
3 苏青 上海交通大学附属新华医院内分泌科 92 264 8.0 13.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
BTC
基因克隆
原核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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