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摘要:
目的:设计并构建靶向mdr1基因shRNA真核表达质粒.方法:以mdr1为靶基因设计具有短发夹结构的模板寡核苷酸,退火形成互补双链结构,再克隆至pSilencerTM 3.1-H1 neo载体,构建重组的短发夹shRNA表达载体.采用酶切法和测序法鉴定.结果:经限制性内切酶酶切电泳后显示有66 bp模板寡核苷酸片段和4.3 kbp的线性化的pSilencerTM 3.1-H1 neo载体片段.重组子测序结果与Genebank中的mdr1基因cDNA序列相符.结论:重组靶向mdr1基因shRNA表达载体构建正确,为进一步转染耐药的肿瘤细胞逆转肿瘤耐药研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 靶向mdr1基因shRNA真核表达载体的构建及鉴定
来源期刊 蚌埠医学院学报 学科 医学
关键词 mdr1基因 RNA干扰 shRNA表达载体
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 384-387
页数 4页 分类号 R73-3
字数 4342字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2200.2007.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张桂珍 吉林大学中日联谊医院中心研究室 109 466 11.0 16.0
2 杨绍娟 吉林大学中日联谊医院中心研究室 43 192 8.0 11.0
3 卜丽莎 吉林大学中日联谊医院中心研究室 43 351 12.0 17.0
4 张凤春 上海交通大学医学部附属仁济医院肿瘤科 55 332 10.0 14.0
5 高申 吉林大学中日联谊医院中心研究室 61 317 11.0 15.0
6 郑德明 吉林大学中日联谊医院中心研究室 28 174 8.0 12.0
7 干惠珠 吉林大学中日联谊医院血液肿瘤科 12 12 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
mdr1基因
RNA干扰
shRNA表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
蚌埠医学院学报
月刊
1000-2200
34-1067/R
大16开
安徽省蚌埠市东海大道2600号
26-37
1976
chi
出版文献量(篇)
10710
总下载数(次)
11
总被引数(次)
38378
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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