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摘要:
目的:克隆幽门螺杆菌(H pylori)NCTC 11637cagT(HP0532)的编码基因,并分析其核苷酸序列.方法:应用PCR技术从H pylori基因组DNA中扩增cagT编码基因片段,克隆至pGEM-T载体后,再将其定向插入pQE30载体中,双酶切鉴定筛选阳性克隆,并进行序列分析.结果:NCTC 11637 cagT基因全长843bp(GenBank登录号为EF114758),编码280个氨基酸,与GenBank公布的其他H pylori菌株基因序列的核苷酸同源性为97%-99%.结论:成功克隆了cagT基因,为进一步研究其生物学功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 幽门螺杆菌NCTC 11637 cagT基因的克隆及序列分析
来源期刊 世界华人消化杂志 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 cagT 克隆 测序
年,卷(期) 2007,(12) 所属期刊栏目 研究快报
研究方向 页码范围 1433-1436
页数 4页 分类号 R3
字数 3006字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3079.2007.12.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵世和 江苏大学医学技术学院病原学及病原学检验系 99 382 9.0 14.0
2 崔蕾蕾 江苏大学医学技术学院病原学及病原学检验系 6 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
幽门螺杆菌
cagT
克隆
测序
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