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摘要:
目的 对人NaDC1(hNaDC1)基因近端启动子进行生物信息学分析,预测可能的调控区域及顺式元件,并构建相应基因序列萤火虫荧光素酶报告基因表达载体.方法 使用First EF程序分析并获得hNaDC1基因近端启动子序列,使用MatInspector 5.0软件对近端启动子序列中的转录因子结合位点进行预测.PCR法扩增hNaDC1基因近端启动子序列,PCR产物经KpnⅠ和Hind Ⅲ双酶切后定向克隆到pGL3-Basic载体.重组质粒行KpnⅠ和Hind Ⅲ双酶切及测序鉴定.结果 使用FirstEF程序获得长度为2.4 kb(-2 232/+136)的hNaDC1基因近端启动子序列.MatInspector 5.0程序分析显示该基因序列共含有152个74种顺式作用元件.KpnⅠ和Hind Ⅲ双酶切及测序鉴定证实构建的pGL3-hNaDC1A质粒插入片段正确无误.结论 成功构建hNaDC1基因近端启动子转录调控序列萤火虫荧光素酶报告基因表达载体,为利用双荧光素酶报告基因检测系统研究hNaDC1基因近端启动子转录调控元件的分布及其性质提供了基本试验条件.
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文献信息
篇名 人NaDC1基因近端启动子生物信息学分析及载体构建
来源期刊 第三军医大学学报 学科 生物学
关键词 hNaDC1基因 转录调控 报告基因
年,卷(期) 2007,(14) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 1410-1412
页数 3页 分类号 Q754|Q782
字数 1768字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5404.2007.14.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何娅妮 第三军医大学大坪医院野战外科研究所肾内科 88 510 12.0 17.0
2 杨聚荣 第三军医大学大坪医院野战外科研究所肾内科 36 244 9.0 14.0
3 张剑凯 广东医学院基础学院解剖学教研室 34 81 4.0 6.0
4 李新伦 第三军医大学大坪医院野战外科研究所肾内科 2 3 1.0 1.0
5 梁海君 第三军医大学大坪医院野战外科研究所肾内科 2 3 1.0 1.0
6 林静 第三军医大学大坪医院野战外科研究所肾内科 4 6 2.0 2.0
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hNaDC1基因
转录调控
报告基因
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第三军医大学学报
半月刊
1000-5404
50-1126/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
78-91
1979
chi
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28
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