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摘要:
目的 研究pSecTag真核表达载体转染鸡胚胎成纤维细胞的转染效率,选出该质粒转染鸡胚胎成纤维细胞的最佳转染条件,从而为研究目的 基因在鸡胚胎成纤维细胞中成功表达奠定基础.方法 用PCR方法克隆得到EGFP基因,通过酶切、连接、转化的方法构建了pSecTag-EGFP分泌型真核表达载体,设计优化试验,通过脂质体介导的方法转染鸡胚胎成纤维细胞,用Bradflord检测法检测正交优化不同组合细胞培养液中所表达分泌的增强绿色荧光蛋白的相对含量.结果 成功构建psecTag-EGFP分泌型真核表达载体,并选出该质粒转染鸡胚胎成纤维细胞的最佳转染条件,即脂质体加2μl、质粒加1.0μg.结论 脂质体介导的方法能有效转染鸡胚胎成纤维细胞.
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文献信息
篇名 pSecTag-EGFP真核表达载体的构建及其转染鸡胚胎成纤维细胞的研究
来源期刊 实验动物与比较医学 学科 生物学
关键词 鸡胚胎成纤维细胞 EGFP基因 真核表达载体
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 318-320
页数 3页 分类号 Q95-33
字数 1694字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-5817.2008.05.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨娜娜 31 96 6.0 8.0
2 窦如海 11 57 5.0 7.0
3 朱靖 7 20 1.0 4.0
4 金东庆 5 11 1.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸡胚胎成纤维细胞
EGFP基因
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实验动物与比较医学
双月刊
1674-5817
31-1954/Q
16开
上海浦东金科路3577号
4-789
1981
chi
出版文献量(篇)
2226
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11
总被引数(次)
7271
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