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摘要:
利用植原体16S rRNA基因的通用引物R16mP2/R16mR1和R16F2n/R16R2对山东泰山上发生的榆树(Ulmus par-vifolia)黄化病感病植株总DNA进行巢式PCR扩增,得到了约1.2 kb的特异性片段,从分子水平证实了榆树黄化病的病原(EY-China)为植原体.将扩增到的片段测序,并进行一致性和系统进化树分析.结果表明,该分离物属于植原体榆树黄化组(Candidatus Phytoplasma ulmi),与该组成员16S rRNA序列的一致性均在98.2%以上,其中与16SrV-B亚组中的纸桑丛枝(Paper mulberry witches'-broom)和枣疯病(Jujube witches'-broom)植原体一致性最高,达到99.4%,在系统进化树中与该亚组成员聚类到同一个分支,说明该分离物属于植原体16SrV-B亚组.本研究首次对在中国引致榆树黄化病的植原体进行了分子检测,并通过核酸序列分析将其鉴定到亚组水平.
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文献信息
篇名 榆树黄化病植原体的分子检测与鉴定
来源期刊 植物病理学报 学科 农学
关键词 榆树黄化病 植原体 16S rRNA基因 巢式PCR 系统进化分析
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 细胞生物学、生理学、生物化学、分子生物学
研究方向 页码范围 401-406
页数 6页 分类号 S432
字数 3564字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0412-0914.2008.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱水芳 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所 135 1061 16.0 26.0
2 ZHU Tian-sheng 1 19 1.0 1.0
3 潘一展 山东农业大学植物保护学院植物病理学系 1 19 1.0 1.0
4 CUI Ting-tao 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所 1 19 1.0 1.0
5 高瑞 1 19 1.0 1.0
6 LI Xiang-dong 山东农业大学植物保护学院植物病理学系 1 19 1.0 1.0
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植原体
16S rRNA基因
巢式PCR
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期刊影响力
植物病理学报
双月刊
0412-0914
11-2184/S
大16开
中国农业大学植保楼406室
82-214
1955
chi
出版文献量(篇)
2207
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3
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36165
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英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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