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摘要:
从解淀粉芽孢杆菌中PCR分别扩增解淀粉芽孢杆菌核糖核酸酶barnase基因及其抑制刑barstar基因,采用将barnase基因置于barstar基因保护下的克隆策略,以pET-22b(+)质粒为基础,构建大肠杆茵分泌型表达质粒.IPTG诱导表达目的蛋白后将培养基蛋白进行SDS-PAGE分析并从诱导温度、IPTG诱导浓度和诱导时间三方面初步优化诱导表达条件.
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文献信息
篇名 Barnase在大肠杆菌中的分泌表达和诱导条件优化
来源期刊 生命科学研究 学科 生物学
关键词 barnase基因 barstar基因 大肠杆菌 分泌表达
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 242-246
页数 5页 分类号 Q939.97
字数 5057字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢友坪 厦门大学化学化工学院化学工程与生物工程学系 3 20 3.0 3.0
2 敬科举 厦门大学化学化工学院化学工程与生物工程学系 18 91 6.0 8.0
3 卢英华 厦门大学化学化工学院化学工程与生物工程学系 73 723 13.0 23.0
7 凌雪萍 厦门大学化学化工学院化学工程与生物工程学系 31 244 8.0 14.0
8 林中叶 厦门大学化学化工学院化学工程与生物工程学系 1 7 1.0 1.0
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大肠杆菌
分泌表达
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生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
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1935
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3
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