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摘要:
目的 克隆人端粒酶催化亚单位(hTERT)的启动子,构建真核表达载体pEGFP-hTERT.方法 以人类基因组DNA为模板,应用PCR方法扩增hTERT上游序列长约1135 bp的启动子片段,克隆入绿色荧光蛋白GFP的基因上游.测序鉴定.结果 DNA测序结果与GenBank中hTERT启动子DNA序列完全一致,片段长度为1135 bp.结论 人端粒酶启动子的真核表达栽体pEGFP-hTERT构建成功,为hTERTp调控元件用于肿瘤靶向性基因治疗奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人端粒酶启动子(hTERTp)真核表达载体的构建
来源期刊 辽宁医学院学报 学科 生物学
关键词 端粒酶启动子 荧光蛋白 肿瘤
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 481-483
页数 3页 分类号 Q7
字数 2331字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-0424.2008.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张蕾 25 53 4.0 5.0
2 李伟伟 14 25 3.0 4.0
3 田力 7 6 1.0 1.0
4 李鹏飞 10 27 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
端粒酶启动子
荧光蛋白
肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
锦州医科大学学报
双月刊
1674-0424
21-1606/R
大16开
辽宁省锦州市松坡路3段40号
1980
chi
出版文献量(篇)
5838
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1
总被引数(次)
14098
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