米根霉菌ldhL基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

• 作者: 王君伟 迟玉杰 郭怡璠
• 来源期刊: 微生物学通报
• 学科: 生物学
• 关键词: 米根霉 ldhL基因 克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2008,（7）
• 所属期刊栏目: 基因克隆及功能研究
• 页码范围: 1016-1020
• 页数: 5页
• 分类号: Q93
• 字数: 3280字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-2654.2008.07.004

摘要

以米根霉菌基因组DNA为模板,根据GenBank上已公布的米根霉L-乳酸脱氢酶基因(ldhL)序列设计特异性引物,PCR扩增得到963 bp的DNA片段,经序列分析后将其亚克隆到原核表达载体pET30a上,构建成重组质粒pET30a-ldhL.将pET30a-ldhL转化到BL21感受态细菌中,经IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE分析,可见约43 kD的与预期大小一致的目的蛋白条带,结果表明ldhL基因在大肠杆菌中进行了表达,经酶活分析产物的酶活力为98 U/mL,证明了表达产物具有预期的酶活性,这为进一步研究利用乳清为发酵原料高产L-乳酸的米根霉基因工程菌株奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	迟玉杰	东北农业大学食品学院	210	1807	22.0	30.0
2	王君伟	东北农业大学动物医学院	214	1491	20.0	26.0
3	郭怡璠	东北农业大学食品学院	1	5	1.0	1.0