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摘要:
设计4对引物,对犬Ⅱ型腺病毒2C(CAV-2C)株E1、E3区进行了扩增,将片段进行T克隆、测序,并构建了E3区缺失、标记EGFP的转移载体,在MDCK和293-T细胞上成功表达,但在MDCK细胞中的转染效率较低.本研究为犬腺病毒活病毒载体构建的研究提供基础.
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单克隆抗体
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亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒
犬2型腺病毒
重组
VP1基因
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 Ⅱ型犬腺病毒C株E1、E3区克隆测序及E3区标记载体瞬时表达
来源期刊 特产研究 学科 农学
关键词 犬Ⅱ型腺病毒 E3区 转移载体
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 13-15,24
页数 4页 分类号 S825.65|Q785
字数 2242字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4721.2008.03.004
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
犬Ⅱ型腺病毒
E3区
转移载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
特产研究
双月刊
1001-4721
22-1154/S
大16开
吉林市长春市净月经济开发区聚业大街4899号
12-182
1962
chi
出版文献量(篇)
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5
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9302
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