以Protean软件对犬细小病毒南京株(CPV-GN)VP2蛋白的分子结构进行分析,从中筛选出具有良好免疫原性潜能的部分片段(VP2'片段),利用Primer Premier 5.0软件设计一对引物,用以该片段的扩增.将PCR扩增产物克隆入pMD 18-T载体,构建了pMD-VP2'重组质粒.双酶切回收目的条带,将之亚克隆入表达载体pET32a(+),构建了重组表达质粒pET32-VP2'.转化宿主菌B121,经IPTG诱导后成功表达了分子量约为34 ku的融合蛋白.免疫转印显示,目的蛋白可被CPV-2b抗血清所识别,证明其具有与特异性抗体结合的抗原性,为CPV亚单位疫苗和免疫学诊断方法的研究打下基础.