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摘要:
以Protean软件对犬细小病毒南京株(CPV-GN)VP2蛋白的分子结构进行分析,从中筛选出具有良好免疫原性潜能的部分片段(VP2'片段),利用Primer Premier 5.0软件设计一对引物,用以该片段的扩增.将PCR扩增产物克隆入pMD 18-T载体,构建了pMD-VP2'重组质粒.双酶切回收目的条带,将之亚克隆入表达载体pET32a(+),构建了重组表达质粒pET32-VP2'.转化宿主菌B121,经IPTG诱导后成功表达了分子量约为34 ku的融合蛋白.免疫转印显示,目的蛋白可被CPV-2b抗血清所识别,证明其具有与特异性抗体结合的抗原性,为CPV亚单位疫苗和免疫学诊断方法的研究打下基础.
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杆状病毒表达系统
表达
抗体检测
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 犬细小病毒南京株VP2蛋白免疫原性片段的克隆表达
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 犬细小病毒南京株 VP2基因片段 克隆 表达
年,卷(期) 2008,(12) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 15-18
页数 4页 分类号 S858.292
字数 3239字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张汇东 81 232 8.0 13.0
2 缪勤 31 119 6.0 9.0
3 张海彬 南京农业大学动物医学院 73 478 12.0 19.0
4 张爱华 南京农业大学动物医学院 13 75 5.0 8.0
5 张洪英 31 117 5.0 9.0
6 李希阳 南京农业大学动物医学院 2 7 1.0 2.0
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犬细小病毒南京株
VP2基因片段
克隆
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畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
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28-42
1950
chi
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