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摘要:
目的:构建含人DNA聚合酶B(DNA polymerase beta,polβ)基因启动子的萤光素酶报告基因表达载体pGL3polβ/promoter.方法:利用PCR技术扩增人类polβ基因启动子的核心片段,克隆至含新霉素抗性的萤光素酶表达载体pGL3-Neo-enhancer,构建含DNA polβ启动子的萤光素酶表达载体pGLpolβ/promoter,重组子经双酶切、PCR及测序鉴定.将构建的载体用脂质体转染体外培养的食管癌EC-1细胞株,应用萤光素酶测定系统检测萤光素酶的表达活性.结果:测序结果表明,克隆获得的polβ基因启动子序列与GenBank报道的一致,且插入方向正确.pGL3polβ/promoter组萤光素酶的表达活性(2 207 348.000±71 626.763)与空白组(451.670±23.347)和pGL3.Neo-enhancer组(4 884.330±1 623.047)相比,差异有统计学意义(F=5 681.596,P<0.05).结论:成功构建了含人DNA polβ基因启动子的萤光素酶报告基因表达载体pGL3polβ/promoter.
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萤光素酶类
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文献信息
篇名 含人DNA聚合酶β基因启动子萤光素酶报告载体的构建
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 DNA聚合酶 启动子 萤光素酶报告基因
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 869-872
页数 4页 分类号 R735.1
字数 2649字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2008.05.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵国强 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室 245 807 11.0 16.0
2 李月白 郑州大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 65 476 12.0 17.0
3 张贵星 郑州大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 36 217 7.0 14.0
4 董子明 郑州大学基础医学院病理生理学教研室 237 965 14.0 19.0
5 于雅丽 郑州市骨科医院检验科 6 17 3.0 4.0
6 王欢 郑州大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 33 48 5.0 5.0
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研究主题发展历程
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DNA聚合酶
启动子
萤光素酶报告基因
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
出版文献量(篇)
8582
总下载数(次)
16
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导