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人β地中海贫血β41/42突变基因的克隆和真核表达体系的构建
人β地中海贫血β41/42突变基因的克隆和真核表达体系的构建
作者:
周天鸿
唐晖
张文军
张欣
李弘剑
李月琴
汤绍辉
程龙球
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
地中海贫血
β41/42突变基因
基因疗法
急性白血病
幼红细胞
摘要:
目的: 克隆人地中海贫血基因β41/42及调控系列LCR,构建该致病基因的体外真核表达体系,为该病基因治疗的研究提供理想模型.方法:抽提β41/42纯合子患者的DNA,PCR扩增出人β珠蛋白基因座控制区(LCR)和β41/42基因,将其串连克隆至真核稳定表达质粒pcDNA3.1-中,脂质体转染至小鼠红白血病细胞(MEL),DMSO诱导MEL细胞表达,逆转录PCR检测人β41/42基因在MEL中的表达.结果: 成功构建了人β41/42突变基因的真核表达系统.结论:β41/42基因在MEL细胞中的表达情况与设计的表达完全一致,为该病的基因治疗研究提供了一个理想模型.
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地中海贫血
基因突变
基因诊断
人β地中海贫血IVSⅡ654(C→T)突变基因的克隆和真核表达体系的构建
贫血,珠蛋白生成障碍性
βIVSII654突变基因
基因疗法
白血病,幼红细胞,急性
α地中海贫血产前羊水基因诊断
α地中海贫血
基因
聚合酶链反应
产前诊断
内容分析
文献信息
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相关学者/机构
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内容分析
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(/次)
(/年)
文献信息
篇名
人β地中海贫血β41/42突变基因的克隆和真核表达体系的构建
来源期刊
暨南大学学报(自然科学与医学版)
学科
医学
关键词
地中海贫血
β41/42突变基因
基因疗法
急性白血病
幼红细胞
年,卷(期)
2008,(2)
所属期刊栏目
基础医学
研究方向
页码范围
152-156
页数
5页
分类号
R331.1
字数
3938字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-9965.2008.02.011
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李月琴
暨南大学生物工程学系
81
309
10.0
13.0
2
李弘剑
暨南大学生物工程学系
40
186
8.0
11.0
3
张欣
暨南大学生物工程学系
33
93
6.0
8.0
4
汤绍辉
暨南大学附属第一医院临床实验中心
164
444
9.0
14.0
5
周天鸿
暨南大学生物工程学系
130
517
10.0
16.0
6
张文军
广东药学院微生物学与免疫学教研室
25
53
5.0
5.0
7
唐晖
暨南大学附属第一医院临床实验中心
12
47
4.0
6.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(7)
节点文献
引证文献
(5)
同被引文献
(10)
二级引证文献
(1)
1900(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1996(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1998(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2000(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2001(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2004(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2008(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2009(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2013(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2014(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
2016(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2017(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
地中海贫血
β41/42突变基因
基因疗法
急性白血病
幼红细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
暨南大学学报(自然科学与医学版)
主办单位:
暨南大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-9965
CN:
44-1282/N
开本:
16开
出版地:
广州市石牌暨南大学
邮发代号:
创刊时间:
1936
语种:
chi
出版文献量(篇)
3168
总下载数(次)
6
总被引数(次)
18800
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