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摘要:
构建了FMDV WFL株ORF(open reading frame)基因真核表达质粒pEGFP-C1-A3I3,并进行了表达研究和共转染研究.结果发现,该质粒可以在BHK-21细胞中表达.将其与体外转录获得的FMDV RNA共转染BHK-21细胞后,用夹心ELISA、RT-PCR法以及电镜观察证明共转染后的细胞培养液中有病毒粒子,且病毒量高于单独转染RNA所得病毒量.证明用FMDV基因组真核表达质粒与其基因组体外转录RNA共转染敏感细胞可提高拯救病毒的数量.
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文献信息
篇名 口蹄疫病毒WFL株ORF基因真核表达质粒的构建及病毒的拯救
来源期刊 中国生物工程杂志 学科 生物学
关键词 口蹄疫病毒 开放性阅读框 真核表达 反向遗传技术 拯救
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 27-31
页数 5页 分类号 Q782
字数 2627字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8135.2008.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王兴龙 军事医学科学院军事兽医研究所 49 465 11.0 20.0
2 任林柱 军事医学科学院军事兽医研究所 39 95 5.0 8.0
4 张辉 吉林大学畜牧兽医学院 99 615 15.0 20.0
7 崔丽瑾 吉林大学畜牧兽医学院 5 10 2.0 3.0
8 孟柯音 军事医学科学院军事兽医研究所 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
开放性阅读框
真核表达
反向遗传技术
拯救
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物工程杂志
月刊
1671-8135
11-4816/Q
大16开
北京中关村北四环西路33号
82-13
1976
chi
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