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摘要:
根据定点突变的原理,获得包含有口蹄疫病毒P1、2A、3C及部分2B编码区的目的基因片段,经KpnⅠ和XbaⅠ双酶切后,与经同样处理的真核表达质粒载体pcDNA3.1(+)连接.经鉴定及DNA序列分析,口蹄疫病毒目的基因片段已被正确克隆到真核表达质粒载体pcDNA3.1(+)上,且目的基因上的XbaⅠ位点成功突变.
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文献信息
篇名 口蹄疫病毒真核表达质粒的构建及序列分析
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 真核表达质粒 序列分析
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 10-13
页数 4页 分类号 S852.659.6
字数 1940字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2003.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢庆阁 中国农业科学院兰州兽医研究所 62 755 16.0 24.0
2 郭慧琛 中国农业科学院兰州兽医研究所 15 67 5.0 7.0
3 孙世琪 中国农业科学院兰州兽医研究所 13 50 4.0 7.0
4 刘在新 中国农业科学院兰州兽医研究所 47 488 11.0 21.0
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
真核表达质粒
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
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