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摘要:
为了构建O型口蹄疫病毒 (FMDV) 病毒样颗粒编码基因的真核表达载体, 将FMDV结构蛋白VP0、VP1、VP3的基因分别克隆到真核表达载体pVAX1中, 再分别通过带有BsmBⅠ、EcoRⅠ和SalⅠ酶切位点的引物, 分别对重组质粒pVAX-VP0、pVAX-VP1和pVAX-VP3扩增后进行酶切, 用T4连接酶连接得到重组的真核表达载体pVAX-VP0VP1VP3.对重组真核表达载体pVAX-VP0VP1VP3进行PCR鉴定并测序.用脂质体将重组真核表达载体pVAX-VP0VP1VP3转染BHK-21细胞, 用间接免疫荧光试验 (IFA) 及Western blot检测重组真核表达载体pVAX-VP0VP1VP3在细胞中的表达情况.结果表明, 成功构建了重组真核表达载体pVAX-VP0VP1VP3, 并在BHK-21细胞中得到表达.
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A型FMDV
VP1蛋白
原核表达
纯化
鉴定
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 O型口蹄疫病毒样颗粒编码基因的真核表达载体构建及表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 重组真核表达载体 pVAX-VP0VP1VP3构建和表达 病毒样颗粒
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1-6
页数 6页 分类号 S852.659.6|Q789
字数 4624字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭慧琛 15 67 5.0 7.0
2 胡永浩 甘肃农业大学动物医学院 96 391 9.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
重组真核表达载体
pVAX-VP0VP1VP3构建和表达
病毒样颗粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
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22
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56446
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