C型口蹄疫病毒VPI基因的克隆及真核表达载体的构建

• 作者: 丁耀忠 刘永生 张杰 张继乐 曾巧英 杨生海 殷宏 陈豪泰 马丽娜 马艳平
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: C型口蹄疫病毒 VPI基因 真核表达载体
• 年，卷（期）: 2009,（10）
• 所属期刊栏目: 农业生物技术
• 页码范围: 4416-4419
• 页数: 4页
• 分类号: S188
• 字数: 4949字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2009.10.028

摘要

应用PT-PCR扩增C型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因,将其克隆到pMD18-T载体中,并对克隆载体和VP1基因进行序列分析.将VP1基因和选择标记基因--二氢叶酸还原酶(dhfr)基因插入真核表达载体pCI-neo中,对所构建的重组真核表达载体进行PCR扩增、酶切鉴定和序列分析.结果表明,VP1基因与GenBank中标准毒株(登录号EU553893)VP1的序列同源性为92.8%,VP1基因的真核表达载体pCI-VP1-D构建成功.