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摘要:
将Tnl541转座子的红霉素抗性rRNA甲基化酶基因克隆至pUCl9的EcoO109 I位点 ,构建成能够确定乳酸菌质粒复制子所在片段的复制检测载体pUB380.将乳酸菌隐蔽性质粒pEV105 3个酶切片断(4.5、3.5、3 kb)分别连接至此载体,并电转化至原宿主菌.试验结果显示,连接了3.5 kb片段的栽体能够使原宿主菌表达红霉素抗性的片段,即复制子所在片段.以Southern杂交对质粒pEV105复制模式进行分析.结果显示pEV105为O型复制.用400μg/mL吖啶橙对菌株KLDS6.0718处理50代后没有质粒丢失,说明pEVl05在宿主菌内十分稳定.该复制子在构建乳酸菌食品级克隆表达载体中可作为稳定的复制子使用.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 乳酸菌隐蔽性质粒pEV105复制子的鉴定
来源期刊 中国食品学报 学科 工学
关键词 乳酸菌 复制子 质粒
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 分析与检测
研究方向 页码范围 154-159
页数 6页 分类号 TS2
字数 4019字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-7848.2008.04.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 霍贵成 347 3533 30.0 41.0
2 刘飞 34 176 9.0 12.0
3 李梦洋 6 15 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
乳酸菌
复制子
质粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品学报
月刊
1009-7848
11-4528/TS
16开
北京市海淀区阜成路北3街6号轻苑大厦3层
2001
chi
出版文献量(篇)
6381
总下载数(次)
14
总被引数(次)
49057
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导