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摘要:
目的 克隆牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis, Pg)rgpA、rgpB 蛋白酶区,构建 rgpA、rgpB 蛋白酶区原核表达系统.方法 采用聚合酶链式反应(PCR)从Pg ATCC 33277 菌株中扩增 rgpA、rgpB 蛋白酶区,T-A 克隆后测定核苷酸序列,构建 pET42a 的 rgpA/rgpB蛋白酶区表达载体,在 E.coli BL21DE3宿主菌中用不同浓度的IPTG诱导其表达.结果 所克隆的Pg ATCC 33277 菌株 rgpA、rgpB 基因蛋白酶区的核苷酸序列与报道的相应核苷酸序列同源性分别为98.9%、99.0%,氨基酸序列同源性分别高达99.2%、99.1%.pET42a-rgpA/rgpB-E.coli BL21DE3系统的蛋白表达量为细菌总蛋白的60%左右.结论 本研究成功地构建Pg rgpA、rgpB 蛋白酶区高效表达系统,为测定 RgpA、RgpB 免疫原性及作用提供前提.
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文献信息
篇名 牙龈卟啉菌蛋白酶基因rgpA与rgpB蛋白酶区的克隆和表达
来源期刊 口腔医学 学科 医学
关键词 牙龈卟啉单胞菌 rgpA rgpB 牙龈素
年,卷(期) 2008,(7) 所属期刊栏目 基础与临床研究
研究方向 页码范围 340-342,346
页数 4页 分类号 R394.2
字数 2841字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 严杰 浙江大学医学院病原微生物学教研室 265 1149 14.0 20.0
2 陈莉丽 浙江大学医学院附属第二医院口腔科 57 305 10.0 14.0
3 石卓瑾 浙江大学医学院附属第二医院口腔科 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
牙龈卟啉单胞菌
rgpA
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牙龈素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
口腔医学
月刊
1003-9872
32-1255/R
大16开
江苏南京市汉中路136号
28-78
1981
chi
出版文献量(篇)
5685
总下载数(次)
21
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导