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摘要:
目的 研究中国汉族人群家族性肥厚型心肌病的致病相关基因,寻求新突变位点,并分析基因型与表型的关系.方法 对3个无血缘关系的汉族家族性肥厚型心肌病家系先证者的β肌球蛋白重链(MYH7)基因,聚合酶链反应扩增其外显子片段,双脱氧末端终止法直接测序,克隆测序法确证,并分析各突变患者相应临床表型特点.结果 在一家系中发现MYH7基因nt2013c缺失、nt2025C插入,为一国内罕见移码突变,其为该家系患者间遗传相关的致病相关基因突变.结论 MYH7基因突变是我国汉族家族性肥厚型心肌病相关病因之一,其某些突变可在同一家系内遗传并致病,所致肥厚型心肌病外显率较低、临床症状出现较晚、进展较慢.同一突变携带者的临床表型存在异质性提示多因素参与了肥厚型心肌病的发生和发展.
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肥厚性心肌病
β-肌球蛋白重链
基因突变
临床表型
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 汉族家族性肥厚型心肌病MYH7基因突变及相应临床特征
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 心肌病,肥厚型,家族性 汉族 肌球蛋白类/遗传学 突变 基因型
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 临床医学研究
研究方向 页码范围 336-339
页数 4页 分类号 R394|R394.2|R446.9|R542.202.6
字数 3140字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1492.2008.03.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 史学功 安徽医科大学第一附属医院心内科 80 430 11.0 16.0
2 王爱玲 安徽医科大学第一附属医院心内科 76 389 11.0 14.0
3 徐岩 安徽医科大学第一附属医院心内科 130 677 14.0 20.0
4 杨春 安徽医科大学第一附属医院心内科 9 36 3.0 5.0
5 余元勋 24 39 4.0 5.0
6 冯俊 安徽医科大学第一附属医院心内科 22 123 7.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
心肌病,肥厚型,家族性
汉族
肌球蛋白类/遗传学
突变
基因型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
出版文献量(篇)
7450
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15
总被引数(次)
37040
论文1v1指导