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摘要:
肥厚型心肌病( hypertrophic cardiomyopathy, HCM)是一种以左心室或室间隔不对称性肥厚为基本特征的最常见遗传性心脏病,该病是青少年及年轻运动员猝死的最主要原因。先天基因缺陷是HCM主要的分子遗传学基础,其遗传方式遵循常染色体显性遗传模式。与HCM发病相关的基因较多,其中编码心脏β-肌球蛋白重链(cardiac beta-myosin heavy chain, MYH7)基因为HCM最主要的致病基因。通过查阅文献,检索到目前已报道的587例中国HCM患者被进行MYH7基因突变筛查,统计结果表明:共有150例中国HCM患者由MYH7基因外显子上的66个致病性突变所致。对已报道的中国HCM人群MYH7基因的突变特点进行总结和分析,这将为中国HCM人群的诊断、预防和治疗提供参考依据。
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心肌病,肥厚型,家族性
汉族
肌球蛋白类/遗传学
突变
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突变
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基因
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肥厚型心肌病
β肌球蛋白重链7
肌钙蛋白I3
基因突变
遗传性心脏病
汉族
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 中国人群肥厚型心肌病MYH7基因突变的研究与展望
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 生物学
关键词 肥厚型心肌病 中国人群 MYH7 基因突变
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 27-34
页数 8页 分类号 Q39
字数 3252字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 夏雪山 昆明理工大学生命科学与技术学院云南省分子医学研究中心 79 338 10.0 14.0
2 张宏 云南省第一人民医院心血管内科 64 184 7.0 10.0
3 冯悦 昆明理工大学生命科学与技术学院云南省分子医学研究中心 30 163 6.0 11.0
4 赵跃 昆明理工大学生命科学与技术学院云南省分子医学研究中心 5 13 2.0 3.0
5 曹红 昆明理工大学医学院 3 10 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肥厚型心肌病
中国人群
MYH7
基因突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导