鼠Tcp11l1基因的结构与表达分析

• 作者: 刘燕燕 刘运强 卢亦路 孙华钦 曾梅 王新颖 陶大昌 马用信
• 来源期刊: 应用与环境生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: Tcp11l1摹因 亚细胞定位 表达分析 跨膜分析
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 783-786
• 页数: 4页
• 分类号: Q78|Q959.837.06
• 字数: 3563字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1145.2008.00783

摘要

为了分析鼠Tcp11l1基因的结构和表达,从小鼠睾丸组织总cDNA中扩增鼠Tcp11l1基因的开读框架(Open reading frame,ORF),定向克隆到真核表达载体pEGFP-N1,构建融合表达质粒pTcp11l1-EGFP,转染HEK293细胞,荧光显微镜下观察Tcp11l1基因的亚细胞定位;设计跨小鼠Tcp11l1基因两个外显子的引物,RT-PCR分析此基因在小鼠各组织中的表达情况.并利用生物信息学的方法对鼠Tcp11l1基因的结构进行初步预测.转染pTcp11l1-EGFP后在胞质中能明显看到绿色荧光信号,而在胞核和胞膜中无绿色荧光信号,表明鼠Tcp11l1蛋白定位于细胞质;RT-PCR分析结果表明,鼠Tcp11l1基因在小鼠各组织中广泛表达.生物信息学结果表明,鼠Tcp11l1和鼠Tcp11的蛋白具有相同的TCP11结构域,不能确定是否存在跨膜序列.鼠Tcp11l1基因和鼠Tcp11基因具有相似的亚细胞定位和TCP11结构域,表明这两个基因可能具有相似的受体功能.但是与Tcp11特异表达于睾丸组织的延长精细胞和精子不同,Tcp11l1为广泛表达,说明Tcp11l1可能在多种组织细胞中发挥作用.