遗传性凝血因子V缺陷症的诊断

• 作者: 丁秋兰 傅启华 戴菁 李稻 沈立松 王学锋 王静 王鸿利 陆晔玲
• 来源期刊: 检验医学
• 学科: 医学
• 关键词: 凝血因子V缺陷症 表型 基因 突变 诊断
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 临床检验与血液学检验论著
• 页码范围: 600-603
• 页数: 4页
• 分类号: R551
• 字数: 3031字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8640.2008.06.015

摘要

目的 对遗传性凝血因子V(FV)缺陷症进行诊断.方法 通过检测先证者及家系成员的活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、FV促凝活性(FV∶C)和FV抗原(FV∶Ag)等进行临床表型诊断,应用聚合酶链反应(PCR)方法 对先证者F5基因的25个外显子及其侧翼序列进行扩增,PCR产物进行直接测序以发现其基因突变,进行家系调查以期发现遗传规律.结果 先证者APTT和PT显著延长,FV∶C为3.5%,FV∶Ag为1.47%.F5基因测序发现,先证者F5基因外显子区共有7处与GenBank AY364535序列不同的位点,其中外显子10区的C38591T杂合突变导致产生1个终止密码(RS06Term),外显子13区的CA7504T纯合变异导致编码氨基酸L1369F替换,该变异被证实为基因多态性.家系分析表明,前者遗传于先证者母亲,后者遗传于其父母双亲.结论 通过表型检测、家系调查和基因诊断,明确该先症者为遗传性凝血因子V缺陷症,C38591T杂合突变产生终止密码是导致先证者FV缺陷的原因之一.