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TaqMan MGB实时荧光PCR对转基因大豆定量检测的研究
TaqMan MGB实时荧光PCR对转基因大豆定量检测的研究
作者:
何建国
吕玲
常迪
翁少萍
黄东东
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
转基因大豆
实时定量PCR
TaqMan MGB探针
基因
生物技术
食品技术
摘要:
利用实时荧光定量PCR技术,根据转基因大豆(Roundup ReadyTM)的外源基因35S启动子序列设计引物和TaqMan MGB探针,对大豆粉中Roundup ReadyTM大豆含量进行了定量检测,根据这个检测体系建立了35S启动子Ct值与样品中转基因成分数量之间的标准曲线和线性回归方程(相关系数r2:0.9942).本研究设计的方法还可以应用到多组分的食品、饲料等加工产品,检测转基因成分的含量,并可作为转基因食品常规PCR定性检测方法.
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小沟结合物(minor groove binder,MGB)探针
实时荧光定量PCR
检测
实时荧光定量PCR方法快速检测转基因大豆
实时荧光定量PCR
转基因大豆
35S启动子
TaqMan探针用于转基因食品的荧光定量PCR检测
转基因食品
TaqMan探针
荧光定量PCR
内容分析
文献信息
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相关学者/机构
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期刊文献
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相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
TaqMan MGB实时荧光PCR对转基因大豆定量检测的研究
来源期刊
中山大学学报(自然科学版)
学科
生物学
关键词
转基因大豆
实时定量PCR
TaqMan MGB探针
基因
生物技术
食品技术
年,卷(期)
2008,(3)
所属期刊栏目
研究简报
研究方向
页码范围
140-142
页数
3页
分类号
Q78
字数
1996字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:0529-6579.2008.03.030
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
何建国
中山大学生命科学学院
127
2323
26.0
41.0
2
翁少萍
中山大学生命科学学院
33
533
14.0
22.0
3
黄东东
中山大学生命科学学院
9
43
5.0
6.0
4
吕玲
中山大学生命科学学院
16
405
11.0
16.0
5
常迪
中山大学生命科学学院
3
21
2.0
3.0
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参考文献(3)
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参考文献(2)
二级参考文献(0)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
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参考文献(1)
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二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
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引证文献(3)
二级引证文献(0)
2011(6)
引证文献(4)
二级引证文献(2)
2012(8)
引证文献(4)
二级引证文献(4)
2013(6)
引证文献(1)
二级引证文献(5)
2014(4)
引证文献(0)
二级引证文献(4)
2015(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2016(6)
引证文献(1)
二级引证文献(5)
2017(5)
引证文献(0)
二级引证文献(5)
2018(4)
引证文献(0)
二级引证文献(4)
2019(8)
引证文献(1)
二级引证文献(7)
2020(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
转基因大豆
实时定量PCR
TaqMan MGB探针
基因
生物技术
食品技术
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(自然科学版)
主办单位:
中山大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
0529-6579
CN:
44-1241/N
开本:
大16开
出版地:
广东省广州市新港西路135号
邮发代号:
46-15
创刊时间:
1955
语种:
chi
出版文献量(篇)
5017
总下载数(次)
6
总被引数(次)
45576
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