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摘要:
目的 构建GnRH/TRS与绿色荧光蛋白(GFP)的融合基因并表达.方法 利用DNA重组技术,将GnRH/TRS片段克隆至真核表达载体pEGFP-C1转化DH5 α,重组体质粒pEGFP-C1-GnRH/TRS用LipoGen脂质体进行转染至Hela细胞,核酸序列测定和Western印迹分析基因表达,激光共聚焦荧光显微镜观察活细胞内荧光布局.结果 重组子pEGFP-C1-GnRH/TR成功构建.激光共聚焦荧光显微镜观察结果表明,GnRH/TKS-GFP融合基因的瞬间和稳定表达均获得了相同结果.结论 GnRH/TRS-GFP融合蛋白具有GFP的自发荧光特性,且不影响GnRH/TRS分子在细胞内的正确表达.
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文献信息
篇名 GnRH及其转运肽基因真核表达载体的构建及表达
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 GnRH 转运肽 绿色荧光蛋白
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 122-123,155
页数 3页 分类号 Q3
字数 1371字 语种 中文
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1 金元昌 湖南科技大学生命科学学院 26 110 5.0 9.0
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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