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摘要:
目的:构建pPICZαA-HSA-sTRAIL真核表达质粒. 方法:用PCR方法扩增sTRAIL基因,然后克隆入pPICZαA载体,构建pPICZαA-sTRAIL质粒,然后将HSA基因克隆人pPICZαA-sTRAIL质粒,构建pPICZαA-HSA-sTRAIL真核表达质粒.重组子均进行酶切鉴定和PCR鉴定,最后进行DNA测序验证. 结果:PCR方法克隆出目的基因,并成功构建了pPICZαA-HSA-sTRAIL质粒.酶切鉴定、PCR鉴定和DNA测序均证明构建的表达质粒完全与预期一致. 结论:成功构建了pPICZαA-HSA-sTRAIL真核表达质粒.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 HSA-sTRAIL融合蛋白的表达质粒pPICZαA-HSA-sTRAIL的构建
来源期刊 西北国防医学杂志 学科 生物学
关键词 TRAlL HSA 克隆
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 280-282
页数 3页 分类号 Q78
字数 2092字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 樊红艳 兰州军区兰州总医院检验科 20 75 5.0 7.0
2 张峰 3 5 1.0 2.0
5 LI Jian-min 兰州军区兰州总医院检验科 1 0 0.0 0.0
12 陈薇 兰州军区兰州总医院检验科 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
TRAlL
HSA
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北国防医学杂志
双月刊
1007-8622
62-1033/R
大16开
兰州市南滨河中路333号
54-101
1979
chi
出版文献量(篇)
6498
总下载数(次)
6
总被引数(次)
16755
论文1v1指导