gfP基因甘蓝质体表达载体构建及原核表达分析

• 作者: 丁玉梅 张应华 杨正安 许彬
• 来源期刊: 西北植物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 甘蓝 质体 表达载体 gfp基因 高水平表达
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 12-17
• 页数: 6页
• 分类号: Q789
• 字数: 3946字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4025.2008.01.003

摘要

以甘蓝自交系'03097'为试材,PCR扩增并克隆了甘蓝质体的trnI-trnA基因区段,利用该基因区段作为定点整合外源基因的同源重组片段,构建了甘蓝质体定点转化载体,并进行了原核表达分析.结果表明,所扩增的基因区段大小为2.7 kb.进行序列分析后,经酶切、连接和转化,构建成含Prrn-gfp-aadA-TpsbA表达盒的质体表达载体,酶切鉴定表明,所构建载体符合预期设计;gfP基因能够在质体特异性启动子Prrn及终止子TpsbA的调控下高水平表达,表达量约占总可溶性蛋白的41.0%,包涵体占菌体蛋白的38.0%.该载体的构建为后期甘蓝质体转化体系的建立和其它功能基因导入甘蓝质体进行性状改良奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许彬	云南农业大学园林园艺学院	25	210	8.0	14.0
2	张应华	云南农业大学园林园艺学院	67	306	9.0	14.0
3	杨正安	云南农业大学园林园艺学院	56	260	9.0	13.0
7	丁玉梅		24	188	8.0	12.0